選擇合適的偶聯(lián)抗體是實驗研究成功的關(guān)鍵步驟,其性能直接影響檢測靈敏度、特異性和結(jié)果可靠性。
一、明確實驗需求與目標(biāo)
實驗類型
流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry):需選擇熒光標(biāo)記的抗體,且熒光素需與儀器激光器匹配。
免疫熒光(IF/ICC):需考慮熒光素的亮度、光穩(wěn)定性及是否適合共聚焦顯微鏡觀察。
Western Blot(WB):常用HRP或AP標(biāo)記的二抗,需與底物兼容。
ELISA:根據(jù)檢測類型選擇酶標(biāo)(HRP/AP)或生物素標(biāo)記的抗體。
免疫組化(IHC):需選擇組織穿透性好的標(biāo)記物。
檢測目標(biāo)
一抗vs二抗:偶聯(lián)抗體通常為二抗(標(biāo)記抗體),需與一抗的宿主種屬和亞型匹配。
多色實驗:需選擇熒光素光譜不重疊的抗體組合。
二、核心選擇參數(shù)
標(biāo)記物類型
熒光標(biāo)記:
FITC:綠色熒光,亮度高但易光漂白,適合短期觀察。
PE:橙紅色熒光,亮度高,常用于流式細(xì)胞術(shù)。
Alexa Fluor系列:光穩(wěn)定性強,光譜范圍廣。
APC/PerCP:遠(yuǎn)紅外熒光,適合多色流式實驗。
酶標(biāo)記:
HRP(辣根過氧化物酶):靈敏度高,常用于WB和ELISA。
AP(堿性磷酸酶):穩(wěn)定性好,適合堿性條件下的檢測。
生物素標(biāo)記:需與鏈霉親和素系統(tǒng)聯(lián)用,放大信號,適用于低豐度抗原檢測。
抗體特異性
驗證數(shù)據(jù):查看供應(yīng)商提供的WB、IHC或流式圖譜,確認(rèn)抗體能特異性識別目標(biāo)抗原。
交叉反應(yīng):避免與宿主種屬或其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合。
克隆號:優(yōu)先選擇經(jīng)過多篇文獻(xiàn)驗證的克隆號。
效價與濃度
效價(Titer):高效價抗體可減少用量,降低成本。供應(yīng)商通常提供推薦稀釋比例。
濃度:偶聯(lián)抗體的濃度需與實驗體系匹配,過高可能導(dǎo)致非特異性背景,過低則信號弱。
宿主種屬與亞型
二抗宿主:需與一抗的宿主種屬一致。
亞型匹配:對于多克隆抗體,需確認(rèn)二抗能識別所有IgG亞型。
三、成本與實驗規(guī)模
單價與用量
偶聯(lián)抗體價格通常高于未標(biāo)記抗體,需根據(jù)實驗規(guī)模選擇合適規(guī)格。
替代方案
若預(yù)算有限,可購買未標(biāo)記抗體并自行標(biāo)記(需具備標(biāo)記技術(shù)條件)。
使用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)放大信號,減少抗體用量。
四、常見誤區(qū)與避坑指南
忽略熒光素兼容性:流式實驗中,若儀器無405nm激光,則不能使用Pacific Blue標(biāo)記的抗體。
未驗證交叉反應(yīng):抗人抗體可能識別非人靈長類動物,但不一定適用于小鼠或大鼠。
過度依賴供應(yīng)商數(shù)據(jù):需在自身實驗體系中驗證抗體性能。
忽視儲存條件:熒光標(biāo)記抗體需避光保存,酶標(biāo)記抗體需避免反復(fù)凍融。