一、PD-1的分子特性與免疫調控功能是什么？

PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一種分子量約為50-55 kDa的細胞表面受體，由屬于CD28家族的Pdcd1基因編碼。作為免疫球蛋白超家族成員，PD-1的表達具有動態性和可誘導性：其在CD4+與CD8+胸腺細胞、活化后的T淋巴細胞、B淋巴細胞及髓系細胞上呈瞬時表達，并在抗原成功清除后表達水平下降。此外，研究發現在B淋巴細胞發育的前B細胞階段即可檢測到Pdcd1 mRNA的表達。

從結構生物學角度分析，PD-1胞內區包含一個典型的免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM），這一結構特征提示PD-1在T細胞受體（TCR）信號傳導中主要發揮負向調控作用。PD-1通過與其兩個配體PD-L1和PD-L2（均屬B7家族成員）結合而啟動信號轉導。配體結合后，PD-1介導的抑制性信號能夠顯著抑制T細胞活化，具體表現為T細胞增殖能力下降、效應細胞因子產生減少，甚至誘導T細胞凋亡或功能耗竭。

在生理狀態下，PD-1通路對維持機體外周免疫耐受和預防自身免疫反應至關重要。基因敲除研究為此提供了直接證據：PD-1缺陷小鼠會自發產生嚴重的自身免疫性疾病，表現為擴張型心肌病、脾臟腫大及外周免疫耐受機制破壞。

在腫瘤免疫學領域，PD-1/PD-L1信號軸的異常激活是腫瘤免疫逃逸的核心機制之一。多種人類腫瘤（如鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺癌）普遍存在PD-L1的誘導性高表達。這種過表達顯著增強了腫瘤細胞對CD8+ T細胞介導的細胞毒作用的抵抗能力。臨床前研究顯示，在黑色素瘤小鼠模型中，使用特異性抗體阻斷PD-1與PD-L1的相互作用，能夠有效恢復T細胞的抗腫瘤功能，實現腫瘤生長的暫時性抑制。基于這一機制，靶向PD-1的免疫檢查點阻斷療法已成為當前癌癥治療領域具前景的策略之一。

二、提供PD-1相關抗體的廠商有哪些？

在PD-1相關的基礎與轉化醫學研究中，高質量、高特異性的功能性抗體是推動科學發現與技術創新的關鍵工具。杭州斯達特生物科技有限公司作為一家專注于生命科學試劑研發與生產的高新技術企業，憑借其成熟的重組抗體技術平臺，推出了專為體內研究設計的Invivo anti-mouse PD-1 Recombinant mAb (RMP1-14) （貨號：S0B0101）。該產品是一款經過嚴格驗證的動物實驗級功能性抗體，具備以下核心特性與技術優勢：

體內活性與高度特異性：本品采用重組技術表達，經體外細胞阻斷實驗與體內小鼠腫瘤模型雙重驗證，能夠高效、特異地阻斷PD-1/PD-L1信號通路，從而有效逆轉T細胞功能抑制，重新激活抗腫瘤免疫應答。

產品純度與極低的內毒素水平：通過無動物源性成分的生產體系與特殊的去內毒素純化工藝，該抗體純度經SEC-HPLC分析高達99%以上。其內毒素含量被嚴格控制在<1.0 EU/mg（實際通常低于0.1 EU/mg），遠優于體內實驗的常規標準，能大程度避免因內毒素引起的非特異性免疫激活，確保動物實驗數據的準確性與可靠性。

廣泛的應用場景：此抗體是進行多種復雜體內研究的理想工具，主要應用于：

腫瘤免疫治療機制研究：在小鼠同系腫瘤模型、人源化細胞系移植模型（CDX）及人源腫瘤組織異種移植模型（PDX）中，評估單藥或聯合用藥方案的抗腫瘤療效及對免疫記憶形成的影響。

自身免疫病與慢性炎癥研究：用于探究在自身免疫疾病模型或慢性感染模型中，PD-1信號通路的病理生理學功能及抗體干預的潛在治療價值。

免疫調控機制深度解析：在體內環境中，深入揭示PD-1信號對T細胞功能分化、耗竭狀態及免疫耐受的精細調控機制。

聯合治療策略開發：與化療、放療、靶向治療藥物或其他免疫檢查點抑制劑（如抗CTLA-4抗體）等進行聯用，以開發新型協同治療策略。

三、產品詳情

WB結果圖