FLAG標簽蛋白，重組人SLC7A11-SLC3A2異源二聚體蛋白（FLAG & His標簽，去垢劑型）
UA060015

產品描述

本產品為重組表達的人源SLC7A11-SLC3A2異源二聚體跨膜蛋白復合物，帶有C端FLAG標簽和His標簽，采用特殊去垢劑配方維持其天然構象和功能活性。該復合物在細胞氧化還原平衡和鐵死亡調控中起關鍵作用。

產品特性

• 完整復合物：包含SLC7A11（xCT）和SLC3A2（4F2hc）完整跨膜結構域

• 雙重標簽：C端FLAG標簽（SLC7A11）和His標簽（SLC3A2）

• 活性維持：含0.03% DDM去垢劑的緩沖體系保持蛋白溶解狀態

• 高純度：>90%（SDS-PAGE與SEC-MALS聯用檢測）

• 嚴格質控：每批次提供Western blot驗證報告

• 保存條件：-80℃（50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.03% DDM, 10%甘油，pH 7.5）

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應用方向

• 功能研究：轉運活性測定（需配合放射性/熒光標記底物）

• 抗體開發：構象特異性抗體篩選

• 互作分析：通過FLAG/His標簽進行pull-down實驗

• 藥物篩選：鐵死亡調節劑高通量篩選平臺構建

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注意事項

1. 解凍后需輕柔混勻，避免劇烈震蕩

2. 建議工作濃度：0.1-1 μg/mL（功能實驗需優化）

3. 不可直接用于SDS-PAGE（需先用丙酮沉淀去除去垢劑）

4. 配套對照蛋白（貨號UA060016）可單獨訂購

關于斯達特(Starter)，國產抗體專家：
杭州斯達特在為全球生命科學行業提供優質的抗體、蛋白、試劑盒等產品及研發服務。依托多個開發平臺：重組免單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發平臺 (E.coli,CHO,HEK293,InsectCells)，已正式通過歐盟98/79/EC認證ISO9001認證ISO13485.

FLAG標簽蛋白的作用：  

1.蛋白檢測與鑒定  

Westernblot驗證：FLAG標簽可與商業化的抗FLAG單克隆抗體（如M2抗體）特異性結合，即使目的蛋白本身缺乏特異性抗體，也能通過檢測FLAG標簽來驗證蛋白的表達情況（如表達與否、分子量大小、表達量變化）。  

例如：在基因工程中，將FLAG標簽與目的基因融合表達后，通過抗FLAG抗體的Westernblot可快速確認目的蛋白是否成功表達。  

免疫熒光定位：利用抗FLAG抗體進行細胞免疫熒光染色，可定位融合蛋白在細胞內的分布（如細胞質、細胞核、細胞膜等），研究蛋白的亞細胞定位與功能關聯。  

ELISA定量：通過抗FLAG抗體建立ELISA體系，可對重組蛋白進行定量分析，評估不同實驗條件下的蛋白表達水平。  

2.蛋白純化與分離  

親和純化：基于FLAG標簽與抗FLAG抗體的高特異性結合，可利用偶聯抗FLAG抗體的層析柱（如M2親和樹脂）對融合蛋白進行純化。與His標簽相比，FLAG標簽的純化條件更溫和（通常用中性緩沖液洗脫），能更好地保持蛋白的天然構象和活性。  

洗脫時可通過加入FLAG肽段（競爭性結合抗體）或調整pH（如酸性條件）實現，避免高濃度咪唑等變性劑對蛋白的影響，尤其適合對活性敏感的蛋白。  

共純化與相互作用研究：若目的蛋白與其他蛋白存在相互作用，通過純化FLAG標簽融合蛋白，可共純化其結合的蛋白復合物，進而鑒定蛋白間的相互作用（如通過質譜分析復合物成分）。  

3.蛋白功能研究  

蛋白追蹤：在動態實驗中（如蛋白合成與降解、細胞內轉運），FLAG標簽可作為“分子標記”，通過抗體檢測追蹤蛋白的時空變化，研究其代謝動力學。  

功能驗證：由于FLAG標簽較短（8個氨基酸），對融合蛋白的空間結構和生物學功能影響較小（相較于長標簽），因此常用于驗證重組蛋白是否保留天然活性（如酶活、信號傳導功能等）。  

基因編輯輔助：在CRISPR/Cas9等基因編輯技術中，可通過同源重組將FLAG標簽敲入內源基因的開放閱讀框（ORF），實現內源性蛋白的標記，避免外源過表達對細胞的干擾，更真實地反映蛋白的生理功能。