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2025-1112
一、PD-1的分子特性與免疫調控功能是什么？PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一種分子量約為50-55kDa的細胞表面受體，由屬于CD28家族的Pdcd1基因編碼。作為免疫球蛋白超家族成員，PD-1的表達具有動態性和可誘導性：其在CD4+與CD8+胸腺細胞、活化后的T淋巴細胞、B淋巴細胞及髓系細胞上呈瞬時表達，并在抗原成功清除后表達水平下降。此外，研究發現在B淋巴細胞發育的前B細胞階段即可檢測到Pdcd1mRNA的表達。從結構生物學角度分析，PD-1胞內區包含一個典型的免疫受體...
查看更多2025-1111
一、PROTAC技術概述：從抑制到降解的范式革命傳統的小分子藥物和抗體藥物大多通過“占據驅動”的模式發揮作用，即通過結合在靶蛋白的活性位點上來抑制其功能。這種模式面臨諸多挑戰，如難以靶向無明確活性位點的蛋白、易產生耐藥性等。PROTAC技術開創了一種全新的“事件驅動”模式,其工作機制是一個催化循環過程：形成三元復合物：PROTAC分子同時結合目標蛋白和E3連接酶，形成一個短暫的POI-PROTAC-E3Ligase三元復合物。泛素化：E3連接酶將泛素鏈轉移到目標蛋白上，將其標...
查看更多2025-1111
一、流式抗體的基本結構及其功能特點是什么？流式細胞術中所使用的抗體，無論是單克隆抗體還是多克隆抗體，其基本結構均由Fab段和Fc段兩個功能區域組成。Fab段作為抗原結合區域，負責特異性識別并結合細胞表面的靶抗原，這一特性是流式檢測特異性的分子基礎。Fc段則主要介導抗體的效應功能，能夠與細胞表面的Fc受體（FcR）發生相互作用。在流式實驗中，熒光素偶聯抗體通過Fab段與細胞表面抗原的特異性結合，實現對特定細胞群體的識別和定量分析。然而，當細胞表面表達Fc受體時，抗體的Fc段會與...
查看更多2025-1110
引言：為什么選擇SEAP作為報告基因？在基因表達調控、信號通路研究和藥物篩選等領域，報告基因技術是至關重要的研究工具。其中，分泌型堿性磷酸酶（SEAP）因其獨特優勢備受青睞：非破壞性檢測：SEAP可由細胞直接分泌至培養上清中，無需裂解細胞，即可完成采樣分析，便于對同一批細胞進行長期動態監測。背景干擾低：SEAP具有的熱穩定性和對特定抑制劑的耐受性。通過對樣本進行簡單的熱處理，即可有效滅活復雜樣本中內源性的堿性磷酸酶，顯著降低背景干擾，確保數據的準確性與可靠性。如今，一款的國產...
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抗體-藥物偶聯物（Antibody-DrugConjugate,ADC），其核心設計理念是利用抗體的靶向性，將高細胞毒性的小分子藥物（Payload）精準遞送至腫瘤細胞內部，從而實現高效殺傷并降低全身毒副作用。然而，一款成功的ADC藥物，其療效絕非簡單的“抗體”加“毒素”，關鍵在于連接子（Linker）穩定性和抗體能否被高效內化（Internalization）并在胞內被及時降解（Degradation）以釋放Payload。一、為何內化與降解檢測至關重要？在ADC的作用機制...
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